氘代药物唑吡坦-d7的一种合成方法
杜鸿雁1，陈相全2，任昕昕1，宋歌1，王振华2*，袁伟成2*
1.公安部鉴定中心，北京 100038； 2. 成都大学 高等研究院 手性药物创新研究中心，四川 成都 610106
A Synthetic Method of Deuterated Drug Zolpidem-d7
DU Hongyan1, CHEN Xiangquan2, REN Xinxin1, SONG Ge1, WANG Zhenhua2*，YUAN Weicheng2*
1.Institute of Forensic Science, Ministry of Public Security, Beijing 100038, China; 2. Innovation Research Center of Chiral Drugs, Institute for Advanced Study, Chengdu University, Chengdu 610106, China
摘要 唑吡坦是一种国家二类精神药物，具有潜在的滥用风险。为了预防可能出现的安全事件，对涉及该药物的样本进行快速准确的检测至关重要。唑吡坦-d7作为唑吡坦残留检测所需的重要内标化合物，其在分析检测中的重要性不言而喻。基于此背景，本文报道了一种合成唑吡坦-d7的方法。以甲苯-d8为起始原料，经过傅-克酰基化、环化反应、缩合反应、酯水解、黄鸣龙还原和酰胺化反应合成了唑吡坦-d7，该化合物结构经1H NMR、13H NMR和IR得到了进一步的确定，经HPLC分析纯度达到99.49%。
关键词 ：
甲苯-d8 ,
唑吡坦-d7 ,
傅-克酰基化 ,
黄鸣龙还原 ,
合成
收稿日期: 2024-06-27
基金资助: 北京市现场物证检验工程技术研究中心开放课题项目（2022CSEEKFKT04）； 四川省自然科学基金资助项目（2024NSFSC0281）。
通讯作者:
王振华,博士,副研究员,E-mail: wangzhenhua@cdu.edu.cn；袁伟成,博士,研究员, E-mail: yuanwc@cioc.ac.cn。
作者简介 : 杜鸿雁(1980-),女,汉族,山西太谷人,博士,研究员,主要从事法庭科学毒物分析与有机合成研究, E-mail: dhywind@gmail.com。
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2024, Vol. 32 
