新型含多吡啶Ru-Mn配合物的合成及其抗肿瘤活性
黄莉， 耿艺， 王慧， 熊一萍， 张诗琪， 王勇*
荆楚理工学院 化工与制药学院 药物合成与优化湖北省重点实验室，湖北 荆门 448000
Synthesis and Antitumor Activity of A Novel Ru-Mn Complex Containing Polypyridine
HUANG Li, GENG Yi, WANG Hui, XIONG Yiping, ZHANG Shiqi, WANG Yong*
Key Laboratory of Drug Synthesis and Optimization, College of Chemical Engineering and Pharmacy,
Jingchu University of Technology, Jingmen 448000, China
摘要 多吡啶钌配合物有着较强的生物活性、较低的毒性和较快的代谢速率等优点，被认为是最有潜力的非铂金属抗肿瘤药物。本文以单核化合物[MnIII(salen)](ClO4)]和K[RuII(L)(CN)3]（L=4’-苯基-2,2’:6’,2”-三联吡啶）物质的量之比为1:1作为原料，设计并合成了新型含多吡啶Ru-Mn配合物[RuII(L)(CN)3][MnIII(salen)]（1），利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X-射线单晶衍射分析对其结构进行表征，并采用CCK8法研究了化合物1的抗肿瘤活性。结果表明：化合物1的单晶结构为正交晶系Pbca空间群，对Hela细胞生长有抑制作用，当其质量浓度为1000 g/mL时，Hela细胞的相对活性降低至65.82%。
关键词 ：
Ru-Mn配合物 ,
多吡啶 ,
合成 ,
抗肿瘤活性 ,
晶体结构
收稿日期: 2024-09-11
基金资助: 湖北省自然科学基金资助项目（2022CFB532）；荆门市重点科技计划项目（2024YFZD039）；大学生创新创业项目（KC2024011）；荆楚理工学院教育教学研究重点项目（JX2023-016）。
通讯作者:
王勇，博士，副教授， E-mail: 672427585@qq.com。
作者简介 : 黄莉(2005-)，女，汉族，重庆人，学士，主要从事配位化学研究， E-mail: 2194644409@qq.com。
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2024, Vol. 32 
