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| 8-羟基喹啉衍生物锌(II)配合物的合成、结构及抗肿瘤活性 |
| 张树琳， 覃荣祝， 黄燕珊， 林啟福， 韦祖壮* |
| 北部湾大学 海洋学院，广西 钦州 535011 |
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| Synthesis, Structure and Anticancer Activity of 8-Hydroxyquinoline Derivative's Zinc(II) Complex |
| ZHANG Shulin, QIN Rongzhu，HUANG Yanshan，LIN Qifu，WEI Zuzhuang* |
| College of Marine Sciences, Beibu Gulf University, Qinzhou 535011, China |
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摘要 锌是生物体内必需的第二大微量元素，参与一系列的生理过程。以锌元素合成的金属配合物展示了抗肿瘤、抗菌、抗病毒和抗氧化等多种生理活性，对机体的维持和运转具有重要的调控功能。以8-羟基喹啉-2-甲醛（8-HQ）和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶（H2L）为起始原料，经缩合反应获得配体8-羟基喹啉衍生物希夫碱（8HQL）。以8HQL为活性配体，与ZnCl2通过水热法合成8-羟基喹啉衍生物希夫碱-锌(II)配合物（8HQL-Zn）。 X-单晶衍射结果表明：8HQL-Zn属斜方晶系，空间群为Pbca。运用密度泛函B3LYP方法对配合物8HQL-Zn进行量子化学计算，得到8HQL-Zn的前线轨道能量分布及能带间隙。运用MTT法对化合物进行抗肿瘤活性测试，结果表明：配合物8HQL-Zn对肿瘤细胞SW480和SY5Y的增殖具有明显抑制作用，其中，对SY5Y的抑制作用最强，IC50=6.38±0.28 μmol/L；对正常细胞LO2增殖的抑制作用相对较弱，IC50=14.35±0.39 μmol/L。肿瘤细胞选择性指数（SI）分析表明：配合物8HQL-Zn对癌细胞具有较好的选择性（SI=1.57~2.25）。
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| 关键词 ：
8-羟基喹啉,
锌(II)配合物,
希夫碱,
抗肿瘤活性,
合成
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收稿日期: 2024-05-03
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| 基金资助:广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2024KY0448)； 高层次人才科研启动经费项目（23KYQD29）； 北部湾大学大学生创新训练项目（S202311607036）。 |
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通讯作者:
韦祖壮，博士，讲师， E-mail: 867264883@qq.com。
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| 作者简介: 张树琳（1992-），女，硕士，讲师，主要从事抗肿瘤药物合成、活性研究。 |
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2024, Vol. 32 
