新型郁金香素A-氧化吲哚-色酮拼接化合物的合成 及其抗人白血病细胞活性
赵婉婷, 石庆辉, 张敏*, 刘雄利, 彭礼军*
贵州大学 西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心,贵州 贵阳 550025
Synthesis and Anti-human Leukemia Cells Activities of Novel Tulipin A-Oxindole-chromone Hybrids
ZHAO Wanting, SHI Qinghui, ZHANG Min*, LIU Xiongli, PENG Lijun*
National & Local Joint Engineering Research Center for The Exploition of Homology Resources of Medicine and Food, Guizhou University, Guiyang 550025, China
摘要 优势骨架天然产物衍生物库的多样性合成是药物化学领域的重要研究方向。基于新的合成策略，以不同取代基的色原酮-氧化吲哚底物(1)和郁金香素A发生Michael加成反应,合成了7个未见文献报道的郁金香素A-氧化吲哚-色酮拼接化合物(3a~3g),产率75%~80%， dr>20:1。化合物3的结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征，化合物3g的相对构型通过单晶X-射线衍射进行了确定。采用MTT法研究了化合物3对人白血病K562细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明：化合物3b, 3e和3f对人白血病K562细胞具有一定的抑制活性。
关键词 ：
氧化吲哚 ,
郁金香素A ,
色酮 ,
Michael加成反应 ,
抗人白血病细胞肿瘤活性
收稿日期: 2024-06-04
基金资助: 贵州省基础研究项目（黔科合基础-ZK[2022]一般144）。
通讯作者:
张敏，硕士，副教授， E-mail： 610051961@qq.com; 彭礼军，博士，讲师， E-mail： ljpeng@gzu.edu.cn。
作者简介 : 赵婉婷(2000-),女,汉族,贵州贵阳人,硕士研究生,主要从事药物化学研究， E-mail： 576929551@qq.com。
引用本文:
赵婉婷, 石庆辉, 张敏, 刘雄利, 彭礼军. 新型郁金香素A-氧化吲哚-色酮拼接化合物的合成 及其抗人白血病细胞活性[J]. 合成化学, 2024, 32(12): 1042-1048.
链接本文:
http://www2.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.24111 或 http://www2.hchxcioc.com/CN/Y2024/V32/I12/1042
[1]
王希瑞, 徐客兰, 石庆辉, 张敏, 刘雄利, 邓国栋. 新型双螺环[吡咯啉酮-氧化吲哚-六氢山酮素]拼接化合物 的合成及其抗人白血病细胞活性
[2]
黄敏， 李文哲， 李敏， 张晓梅. 3-羟基色酮的不对称Michael加成反应
[3]
任娜, 石庆辉， 王慧娟， 姜维艳， 刘雄利, 邓国栋. 郁金香素A拼接双螺环恶嗪啉-氧化吲哚的合成
[4]
张健， 田芳， 王立新. 有机催化3-氨基氧化吲哚与偶氮二羧酸酯的不对称加成反应
[5]
卓宇晴， 崔宝东. 3'-吲哚-3-氧化吲哚与苯基溴化物的多样性转化及其产物 对肿瘤细胞A549和HepG2的抑制作用
[6]
任娜, 石庆辉， 姜维艳， 王慧娟， 刘雄利, 邓国栋. 新型去氢木香内酯/郁金香素A拼接螺环氧化吲哚 的合成及其抗白血病活性
[7]
黄志诚， 邹滢， 宋祥家， 田芳， 王立新. 螺[3,2’]吡咯烷氧化吲哚的化学拆分
[8]
王芹芹, 田方丽, 王维娜, 刘仁明, 刘雄利, 陈琳. 新型莫西沙星衍生物的合成及其抑菌活性
[9]
肖宏伟，王浩宇，葛真真，赵建强，周鸣强，袁伟成. 3-异硫氰酸酯氧化吲哚与色胺酮的[3+2]环加成反应合成螺环氧化吲哚类化合物
[10]
李少毅, 马晶, 艾力皮热·艾司卡尔, 李小娟, 曾竟. 丙酮醇作用下3-亚烷基酮的区域选择性加氢还原反应
[11]
张磊，朱君， 韩晓雪， 张敏, 刘雄利, 邓国栋. 新型2-吡啶酮衍生物的无催化剂合成
[12]
谢丹，陈子月， 朱君， 韩晓雪， 张敏， 刘雄利， 邓国栋. 新型3-烯色满酮拼接季碳氧化吲哚类化合物的合成
[13]
杨瑶, 张磊, 黄雄, 刘仁明, 刘雄利, 彭礼军. 新型水杨酮拼接手性烯胺类化合物的高效合成
[14]
韩晓雪， 黄雄, 刘雄利, 王慧娟，彭礼军. 新型茶香酮-氧化吲哚类拼接物的合成
[15]
潘博文, 韩晓雪，石洋, 田又平, 刘雄利. 新型异噁唑-三氟甲基螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗白血病活性
2024, Vol. 32 
