最新录用 http://www.hchxcioc.com zh-cn http://www.hchxcioc.com/CN/current.shtml http://www.hchxcioc.com 5 http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract1418.shtml http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract785.shtml 采用“一锅煮”法，经无机酸活化的锌粉与卤代烃反应制备有机锌化合物，并直接与酰基化试剂（酰卤或酸酐）反应得到酰基类化合物（a~g），所得酰基类化合物是重要的医药和材料中间体，在有机合成中应用广泛。所有化合物的结构由¹H NMR、¹³C NMR、IR、HRMS确证。]]> http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract784.shtml 探究了Sc(OTf)₃催化的吲哚与(E)-4,4,4-三氟-1-吡啶基-2-丁烯-1-酮的傅克反应。考察了催化剂和溶剂对反应收率的影响，以95-99%的收率得到一系列含有三氟甲基的吲哚类化合物，其结构经¹H NMR、¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）确认。]]> http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract783.shtml 采用HZSM-5分子筛作为催化剂，研究了三聚甲醛合成过程中甲醛溶液浓度、反应温度和催化剂用量对甲醛转化率，三聚甲醛选择性，时空产率和副产物（甲醇、甲酸、甲酸甲酯和甲缩醛）的时空产率的影响，同时考察了不同硅铝比对三聚甲醛合成的影响。结果表明，三聚甲醛的合成需要一定酸量活性中心，但是酸量中心过高时，无论是B酸还是L酸中心，对副反应都有催化作用。最优的工艺条件为：HZSM-5分子筛的Si/Al=100(HZSM-5-100)，反应温度为120 ^oC，原料甲醛水溶液的浓度为60%，反应时间为2.0 h，m（催化剂）：m（原料）=5%。在此工艺条件下，三聚甲醛的时空收率为1.27g?(h?cat._g) ^-1。催化剂在重复使用5次以后，其催化活性无明显下降。]]> http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract782.shtml 以Al₂O₃-TiO₂混合物为载体，采用过量浸渍法负载Pt制备出催化剂涂层，再将其涂覆到堇青石蜂窝载体上制备出整体式催化剂，并利用N₂吸附/脱附、XRD、NH₃-TPD、SEM-EDS等方法进行表征。研究了催化剂涂层中TiO₂含量和Pt负载量对甲醛去除率的影响。TiO₂的含量为5wt%，Pt的负载量为1wt%所制备的整体式催化剂在室温（5～35 ℃）、甲醛气体进口浓度为50～300 mg.m^-3和体积空速为10 000 h^-1的条件下，甲醛去除率达98.4%以上，且在连续反应150 h之后仍可保持良好催化活性，具有较好的工业应用前景。]]> http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract748.shtml 采用Fmoc固相合成策略合成胡蜂蜂毒肽(COOH-Ile-Asn-Leu-Lys-Ala-Leu-Ala-Ala-Leu-Ala-Lys-Lys-Ile-Leu-NH₂)。以Wang树脂为载体，HBTU-HOBt为缩合剂，按照其氨基酸序列依次缩合，最终经切割试剂将其从树脂上切割下来，得到粗肽，经RP-HPLC纯化得到目标肽。经HPLC分析其纯度为97.6%，经HRMS分析，确定该肽为胡蜂蜂毒肽。该合成策略操作简单，重复性高，具有可行性。]]> http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract747.shtml 欧洲葡萄花翅小卷蛾是严重危害多种经济植物的世界性害虫，其性信息素主要成分为7E,9Z-十二碳二烯乙酸酯。从1,5-二溴戊烷出发，制成格氏试剂后与甲醛发生格氏加成反应得到1,7-庚二醇，单酯化得到7-羟基庚醇乙酸酯，氧化得到7-氧代庚醇乙酸酯，与(2,2-二甲氧基乙基)三苯基溴化膦进行Wittig反应并水解得到9-氧代-7E-壬烯乙酸酯，再与正丙基三苯基溴化膦进行Wittig反应得到7E,9Z-十二碳二烯乙酸酯。总产率为13%，结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。]]> http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract746.shtml 以罗丹明B和乙二胺为原料，通过缩合反应制得罗丹明酰乙二胺 (1, Rhb)；然后以无水THF作溶剂，化合物1与三聚氯嗪发生亲核取代反应，得到罗丹明酰乙二胺-三聚氯嗪化合物 (2, Rhbc)；最后在氮气氛下，化合物2与N,N-二甲基吡啶胺反应生成目标产物双 (2-吡啶苄基) 胺罗丹明基小分子探针 (3, Rhbd),其结构经¹H NMR、HRMS、IR和元素分析表征，并通过实验发现，该探针可以识别Fe³⁺。]]> http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/abstract745.shtml 以1,4-二羟基蒽醌为荧光团，叔丁基二甲基氯硅烷为识别基团，设计合成了新型氟离子探针分子1,4-二-（叔丁基-二甲基-硅氧基）-蒽醌（AQTB1）。在对其进行¹HNMR，¹³CNMR和MS( ESI) 表征的基础上，详细研究了响应时间、溶液pH值、干扰离子、氟离子浓度对探针AQTB1检测性能的影响。荧光滴定实验表明，加入55 eq.的氟离子后，在562 nm处的荧光发射峰的强度增强了约5倍，探针的荧光检测限为0.32 μΜ。通过质谱、红外光谱和荧光光谱对检测机理进行了研究，结果表明，加入氟离子之后，探针分子中的Si—O键断裂，使得荧光较弱的AQTB1转化为荧光较强的1,4-二羟基蒽醌，实现氟离子的精确定量。此外，实际样品分析实验中，3种不同水样中的氟离子的加标回收率在88.0%～109.5%之间，相对标准偏差（RSD）低于8.5%，表明探针AQTB1在检测水体中的氟离子有一定的实用性。]]>